为深入贯彻学习药品管理法、生产监督管理、药品记录与数据管理等法律、行政法规，切实落实生产车间质量管理目标，全面提高车间管理人员生产过程中的管控检查能力及GMP管理水平，珍宝岛药业（虎林）综合制剂二车间于8月24日进行法律法规宣贯培训。
培训主要讲解了《药品管理法》中“药品生产”相关规定；《药品生产监督管理办法》中“生产管理、监督检查”要求；《药品记录与数据管理》基本要求；《药品委托生产质量协议指南》中“具体要求”，对每一条法规进行剖析解读，参训者能够结合实际实时提出自己的疑问，现场培训氛围浓厚。
培训过程中重点强调生产管理、质量控制过程、数据完整性等知识，并根据车间涉及委托生产进行举例讲解，通过对冻干粉针生产线进行剖析，实际操作中应用进行讲解，使生产过程中每一个环节均需得到有效管控，确保生产过程持续符合法定要求。
培训最后落实，药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
通过培训讲解及培训后提问考核，使车间管理人员对今年出台的政策法规内容有了更深入的理解和认知，为后续车间生产质量管控奠定基础。
